欧盟药管局：可在三四个月内批准使用新款冠病疫苗
欧洲药品管理局周二（11月30日）表示，若有必要，当局可在三到四个月内让专门对抗奥密克戎变种毒株的冠病疫苗获准使用。（路透社档案照）
欧洲药品管理局（EMA）负责人库克表示，虽然目前尚不清楚制药商是否会针对奥密克戎对他们研发的疫苗进行调整，但EMA将为这种可能性做好准备。
她说：“若有需要调整现有的疫苗，我们将能够让这些疫苗在三个月到四个月内就获得批准。”
“制药公司采用新的测序来调整他们的（疫苗）配方……将须要证明生产系统有效，然后进行一些临床试验以证明这在实践中也确实有效。”
库克也再次敦促人们接种现有的冠病疫苗。“即使新型变种病毒更广泛地扩散，我们接种的疫苗将继续提供保护作用。”
联合早报
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发表于 2021-12-1 07:27:07
